Прейскурант 42. Комплексные генетические исследования

42-079 / Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
42-080 / Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
42-082 / Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
42-083 / Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
42-084 / Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
42-087 / Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь
42-088 / Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
42-089 / Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
42-090 / Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
42-091 / Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
Часы приема
  • Понедельник - пятница 8.00 - 18.00
  • Суббота 8.00 - 16.00
  • Воскресенье 8.00 - 16.00
Забор анализов
  • Понедельник - пятница 8.00 - 15.30
  • Суббота 8.00 - 15.30
  • Воскресенье 8.00 - 15.30
Записаться на прием